Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim izkazala družba ratiopharm je indicirano za zmanjšanje trajanja nevtropenija in pojavnost vročinskih nevtropenija pri bolnikih, zdravljenih s sedežem citotoksično kemoterapijo za malignosti (razen kronično mieloično levkemijo in mielodisplastični sindrom) in za zmanjšanje trajanja nevtropenija pri bolnikih jemanja myeloablative terapije sledi presaditev kostnega mozga, šteje, da je povečano tveganje za podaljšano huda nevtropenija. varnost in učinkovitost filgrastima sta pri odraslih in otrocih, ki prejemajo citotoksično kemoterapijo, podobna. filgrastim ratiopharm je primerna za mobilizacijo periferne krvi progenitor celice (pbpc). pri bolnikih, otroci ali odrasli, s hudo prirojeno, ciklično, ali idiopatsko neutropenia z absolutno neutrophil count (anc) 0. 5 x 109/l, in zgodovino resnih ali ponavljajočih se okužb, dolgoročno upravljanje filgrastim izkazala družba ratiopharm je indicirano za povečanje števila nevtrofilcev in zmanjšati pojavnost in trajanje okužbe povezane dogodke. filgrastim ratiopharm je primerna za zdravljenje vztrajno neutropenia (anc manj kot ali enako 1. 0 x 109/l) pri bolnikih z napredno okužbe z virusom hiv, da bi zmanjšali tveganje za bakterijske okužbe, ko so druge možnosti za upravljanje nevtropenija neprimerno.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - epoetin theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - drugi antianemic priprave - zdravljenje simptomatske anemije, povezane s kronično ledvično odpovedjo pri odraslih bolnikih. zdravljenje simptomatsko anemija pri odraslih bolnikov z rakom z non-mieloično malignancies, ki prejemajo kemoterapijo.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

kapljice za nos, raztopina - nafazolin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

kapljice za nos, raztopina - nafazolin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fatol arzneimittel gmbh - tableta - izoniazid

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

stada arzneimittel ag - dutasterid - kapsula, mehka - dutasterid 0,5 mg / 1 kapsula - dutasterid

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

stada arzneimittel ag - dutasterid - kapsula, mehka - dutasterid 0,5 mg / 1 kapsula - dutasterid

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

koanaa healthcare gmbh - imatinib mesilate - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors - antineoplastična sredstva - imatinib koanaa is indicated for the treatment ofadult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. the effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. imatinib koanaa is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. bolniki, ki imajo nizko ali zelo nizko tveganje za ponovitev, ne bi smel imeti adjuvant treatment. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. razen v novo diagnozo kronične faze cml, ni kontroliranih preskušanjih, dokazujejo kliničnih koristi ali poveča preživetje pri teh bolezni.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

csl behring gmbh - koagulacijski faktor ii, humani; koagulacijski faktor ix, humani; koagulacijski faktor vii, humani; koagulacijski faktor x, humani; protein c; protein s; koagulacijski faktor ix, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - koagulacijski faktor ii, humani 1920 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani1240 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor vii, humani1000 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor x, humani2400 i.e. / 1 viala  protein c1800 i.e. / 1 viala  protein s1520 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani1240 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor ix, humani 1240 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor vii, humani1000 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor x, humani2400 i.e. / 1 viala  protein c1800 i.e. / 1 viala  protein s1520 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani1240 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor vii, humani 1000 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor x, humani2400 i.e. / 1 viala  protein c1800 i.e. / 1 viala  protein s1520 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani1240 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor x, humani 2400 i.e. / 1 viala  protein c1800 i.e. / 1 viala  protein s1520 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani1240 i.e. / 1 viala; protein c 1800 i.e. / 1 viala  protein s1520 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani1240 i.e. / 1 viala; protein s 1520 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani1240 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor ix, humani 1240 i.e. / 1 viala - kombinacije koagulacijskih faktorjev ix, ii, vii in x

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - Človekove koagulacije faktor viii, človekove von willebrand faktor - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrand bolezni (vwd)profilakso in zdravljenje krvavitve ali kirurške krvavitve pri bolnikih s vwd, ko desmopressin (ddavp) zdravljenje sam je neučinkovita ali kontraindiciran. hemofilija a (prirojeno faktor viii pomanjkljivost)profilakso in zdravljenje krvavitev pri bolnikih s hemofilija a.